DİL SEÇİMİ : LANGUAGE SELECTION
KİMLİK BİLGİLERİ
ÖZET BİLGİ
GRAFİKSEL ÖZET BİLGİ
DİL PUANI BİLGİLERİ
Puan TürüPuan
ÜDS
90
EĞİTİM BİLGİLERİ
Öğrenim TürüÜlkeÜniversiteBirimBölümTarih
Doktora Türkiye Afyon Kocatepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Genetik (Tıp)
2010
Yüksek Lisans Türkiye Afyon Kocatepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ve Genetik (Tıp)
2005
AKADEMİK ÖZGEÇMİŞ BİLGİLERİ
UnvanÜlkeÜniversiteBirimBölümTarih
Dr. Öğr. Üyesi Türkiye Kastamonu Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri
2017
Dr. Öğr. Üyesi Türkiye Kastamonu Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Beslenme ve Diyetetik
2012
Arş. Gör. Dr. Türkiye Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD.
2011
2012
Arş. Gör. Türkiye Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji-Tıbbi Genetik
2005
2011
İDARİ GÖREV BİLGİLERİ
Görev AdıGörev YeriTarih
Dekan Yardımcısı Fazıl Boyner Sağlık Bilimleri Fakültesi
2016
Yüksekokul Müdür Yardımcısı Fazıl Boyner Sağlık Yüksekokulu
2012
2016
ESER BİLGİLERİ
YılISI Dergilerinde MakaleUluslararası Dergilerde MakaleUluslararası BildiriKitap veya Kitapta BölümUlusal MakaleUlusal BildiriDiğer YayınlarT O P L A M
Geçmiş
5
4
21
0
5
15
0
50
2016
0
0
0
0
0
0
0
0
2017
1
0
0
0
0
1
0
2
2018
0
1
0
0
0
0
0
1
2019
1
0
2
0
0
0
0
3
2020
1
0
0
0
0
0
0
1
T O P L A M
8
5
23
0
5
16
0
57

Eser TürüAçıklamaTarih
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Özgöz A, Mutlu İçduygu F, Yükseltürk A, Şamlı H, Hekimler Öztürk K, Başkan Z. Low-Penetrance Susceptibility Variants and Postmenopausal Estrogen Receptor Positive Breast Cancer. J Genet. 2019 Accepted for publication.
2020
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Özgöz A, Hekimler Öztürk K, Yükseltürk A, Şamlı H, Başkan Z, Mutlu İçduygu F, Bacaksız M. Genetic Variations of DNA Repair Genes in Breast Cancer. Pathol. Oncol. Res. (2019) 25:107–114. https://doi.org/10.1007/s12253-017-0322-3 ISSN: 1219-4956 (print version) ISSN: 1532-2807 (electronic version) (Published online 05.10.2017)
2019
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler
ÖZGÖZ A. “Non-İnvaziv Prenatal Test Uygulamaları” 2nd INTERNATIONAL HEALTH SCIENCE AND LIFE CONGRESS (IHSCL 2019), Burdur-TURKEY, 24 -27 April 2019

2019
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler ÖZGÖZ A. “Epigenetic Approach to  Nutrigenomics and Cancer” 2nd International Congress on Engineering and Life Science (ICELIS 2019), Kastamonu-TURKEY, 11-14 April 2019 
2019
Uluslararası Diğer Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Fadwa Abdelgader Elmiar, Ergin Murat Altuner, Asuman Özgöz, Serap Demir. Diabetic Nephropathy and the Relationship between Diabetic Nephropathy and Genetic Polymorphisms. Journal of Scientific Research & Reports 19(3): 1-11, 2018; ISSN: 2320-0227
2018
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Asuman ÖZGÖZ, Murat ŞAMLI, Deniz DİNÇEL, Ahmet ŞAHİN, Ümit İNCE, Yeşim SAĞLICAN, Faruk BALCI, Hale ŞAMLI. Association of B7-H4 gene polymorphisms in urothelial bladder cancer. Turk J Med Sci 47:443-446, 2017.

2017
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Asuman Özgöz, Kuyaş Hekimler Öztürk, Ayşegül Yükseltürk, Hale Şamlı, Zuhal Başkan, Fadime Mutlu İçduygu, Mehmet Bacaksız. “Post-Menopozal meme kanserinde DNA tamir genlerinin genetik varyasyonları” XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. PS-193, 26-29 Ekim 2017, Fethiye.
2017
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Özgöz A, Yükseltürk A, Şamlı H, Başkan Z, Hekimler Öztürk K, Mutlu İçduygu F, Bacaksız M, Tütüncü İ.  “ADIPOQ geni rs2241766 polimorfizminin meme kanserli hastalardaki etkisi ve BMI artışıyla korelasyonu.” XIV. Ulusal Tibbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. PS-01 26, 27-30 Ekim 2015, Fethiye.


2015
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Ayşegül YÜKSELTÜRK, Asuman ÖZGÖZ, Engin TUTKUN “DNA methylation status in exposure to industrial solvents and metals” 1st INTERNATIONAL CONGRESS & WORKSHOP of FORENSIC TOXICOLOGY, Ankara-TÜRKİYE, November 29-30, 2014.



2014
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Asuman ÖZGÖZ, Hale ŞAMLI, Murat ŞAMLI, Deniz DİNÇEL, Ümit İNCE, Ahmet ŞAHİN. “FGFR1 SER777 mutation and bladder cancer.” 1st INTERNATIONAL CONGRESS & WORKSHOP of FORENSIC TOXICOLOGY, Ankara-TÜRKİYE, November 29-30, 2014.


2014
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) A. Özgöz, H. Şamlı, K. Hekimler, B. Orhan, F. Mutlu İçduygu, F. Aktepe, N. İmirzalıoğlu. “An investigation of the effects of FGFR2 and B7-H4 polymorhisms in breast cancer” J Can Res Ther 9:370-5, 2013

2013
Uluslararası Diğer Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Hale Şamlı, Asuman Özgöz, Fadime Mutlu İçduygu, Kuyaş Hekimler, Yaşar Sıvacı, Necat İmirzalıoğlu. “A Case with Mosaic Ring Chromosome 18” Gazi Medical Journal  (GMJ) Vol 24, No 3 ,2013

2013
Uluslararası Diğer Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Kuyaş Hekimler Öztürk, Asuman Özgöz, Fadime Mutlu İçduygu, Yasemin Soysal, Özge Yılmaz Küsbeci, Necat İmirzalıoğlu. “Serebrovasküler olay geçiren genç hastalarda protrombotik gen polimorfizmleri/ Prothrombotic gene polymorphisms in young patients with cerebrovascular accident” J Clin Anal Med.4(4): 273-6, 2013

2013
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Aysegul Bacaksiz, Zeliha Kayaalti, Asuman Ozgoz. “The Role of DNA Repair Gene Polymorphisms in Response to Environmental Toxicants.” International Science and Technology Conference (ISTEC 2013), 25-28 June, Rome, Italy, 2013.


2013
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Asuman Özgöz, Hale Şamlı, Ayşegül Bacaksız, Kuyaş Hekimler Öztürk, Fadime Mutlu İçduygu, Necat İmirzalıoğlu. “FGFR2 gene in breast cancer.” International Science and Technology Conference (ISTEC 2013), 25-28 June, Rome, Italy, 2013.


2013
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Hekimler Öztürk K, Özgöz A, Mutlu İçduygu F, Soysal Y, Yılmaz Küsbeci Ö, İmirzalıoğlu N. “Prothrombotic Gene Polymorphisms in Young Patients with Cerebrovascular Accident.” European Conference of Human Genetics.  8-11 June, Paris, France, 2013.


2013
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) H. Şamlı, B. Çetinkaya Demir, A. Özgöz, M.A. Atalay, G. Uncu. Vascular endothelial growth factor gene 1154 G/A, 2578 C/A, 460 C/T, 936 C/T  polymorphisms and association with recurrent pregnancy losses. Genet Mol Res. 11 (4): 4739-4745, 2012

2012
Uluslararası Diğer Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler S. Demir, A. Özgöz, FM İçduygu, K Hekimler, T Köken, N İmirzalıoğlu. Visfatin polymorphism may increase tendency to diabetic nephropathy. Nephrology Reviews. Vol 4, No 1, 2012.

2012
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Cetisli A, Kulaç M, Mutlu Icduygu F, Ozgoz A, Hekimler K, Imirzalioglu N “Evaluating MEFV gene mutations in patients with Behcet’s Disease.” In vivo 25:467-576 (2011), p531, poster no: 167. 4th International Congress of Molecular Medicine. 27-30 June, İstanbul, 2011.


2011
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Hekimler K, Ozgoz A, Mutlu Icduygu F, Cetinkursun S, Narci A, Özkaraca Boyacıoğlu E, Imirzalioglu N. ”Y chromosome microdeletion analysis, thromborisk factors and cytogenetic analysis in patients with undescended testis.” In vivo 25:467-576 (2011), p530, poster no: 164. 4th International Congress of Molecular Medicine. 27-30 June, İstanbul, 2011.


2011
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler H. Samli, B. Cetinkaya Demir, A. Ozgoz, M.A. Atalay, G. Uncu. “Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and recurrent pregnancy losses.” 27th Annual Meeting of ESHRE,  3-6 July, Stockholm, Sweden 2011.

2011
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler F. Mutlu İçduygu, H. Şamlı, T. Evrensel, A. Özgöz, K. Hekimler, M. Canhoroz, N. İmirzalıoğlu. “The influence of MDR1 gene C3435T, T1236C, G2677T/A, A2956G polymorphisms on breast cancer development risk.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P06.039. 28 – 31 May, Amsterdam, The Netherlands, 2011.


2011
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler S. Demir, A. Özgöz, FM İçduygu, K Hekimler, T Köken, N İmirzalıoğlu.                        “Visfatin gene mutation may increase tendency to nephropathy among diabetics.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P09.234. 28 – 31 May, Amsterdam, The Netherlands, 2011.


2011
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler A. Özgöz, H. Şamlı, K. Hekimler, B. Orhan, F. Mutlu İçduygu, F. Aktepe, N. İmirzalıoğlu. “Investigating FGFR2 and B7-H4 gene polymorphisms and their effects in breast cancer.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No:P06.038.  28 – 31 May, Amsterdam, The Netherlands, 2011.


2011
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler K. Hekimler, A. Özgöz, F. Mutlu İçduygu, Ö. Küsbeci, Y. Soysal, N. İmirzalıoğlu. “Serebrovaskuler Olay Geçiren Genç Hastalarda Protrombotik Gen Polimorfizmlerinin Arastırılması.” Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31 (Suppl) S241. XII. Ulusal Tibbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim, 2011, Antalya.


2011
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Fadime Mutlu İçduygu, Hale Şamlı, Türkkan Evrensel, Asuman Özgöz, Kuyaş        Hekimler, Mustafa Canhoroz, Necat İmirzalıoğlu. "MDR1 geni C3435T, T1236C, G2677T/A, A2956G polimorfizmlerinin meme kanseri gelisim riski uzerine etkisi - The influence of MDR1 gene C3435T, T1236C, G2677T/A, A2956G polymorphisms on breast cancer development risk” Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31 (Suppl) S94. XII. Ulusal Tibbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011, Antalya.


2011
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Asuman Özgöz, Hale Şamlı, Kuyaş Hekimler, Bülent Orhan, Fadime Mutlu İçduygu, Fatma Aktepe, Necat İmirzalıoğlu. "Meme kanserinde FGFR2 ve B7-H4 geni polimorfizmlerinin ve etkilerinin arastirilmasi - Investigating FGFR2 and B7-H4 gene polymorphisms and their effects in breast cancer” Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31 (Suppl) S92. XII. Ulusal Tibbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya.


2011
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler  S. Çetinkurşun, K. Hekimler, A. Narcı, A Özgöz, EÖ Boyacı, FM İçduygu, AA Tuncer, N, İmirzalıoğlu. “İnmemiş Testisli Olgularda Y Delesyonu ve Trombofili Panelinin Prognostik Önemi” Poster No: SBÜ43. 29. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi.16-19.MAYIS.2011,İstanbul, Çocuk Cerrahisi Dergisi, Kongre Özel Sayısı, Cilt 25, Ek Sayı, 2011.


2011
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler S. Demir, A. Özgöz, FM İçduygu, K Hekimler, T Köken, N İmirzalıoğlu. “Investigation of the relationship between visfatin gene polymorphism and diabetic nephropathy.” Clinical Genetics 2010; 78 (Suppl. 1): 112-133. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. Poster No:X50, 01-05 Aralık 2010, İstanbul.


2010
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Şamlı H., Mutlu İcduygu F, Ozgoz A, Akbulut G, Hekimler K, Imirzalioglu N. Surgery for Acute Abdomen and MEFV Mutations in Patients with FMF. Acta Reumatol Port. Jul-Sep;34(3):520-4, 2009

2009
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Onrat ST, Emmiler M, Sivaci Y, Söylemez Z, Ozgöz A, Imirzalioğlu N. A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders. Genet Mol Res. 8(2):426-34, (2009).

2009
Uluslararası Diğer Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Şamlı H, Imirzalioğlu N, Özgöz A, Köken G, Ceylaner S, Ceylaner G. Tekraralayan Gebelik Kayıplarında Trombofili Mutasyonları. Türkiye Klinikleri Jinekoloji Obstetrik Dergisi. 19(5):255-264, 2009

2009
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler H Samli, Ozgoz A., Mutlu İçduygu F., , Hekimler K., İmirzalioğlu N., Sivaci Y. ” A case with mosaic ring chromosome 18.” European Journal of Human Genetics Conference, P03.112, May 23 - 26, Vienna, Austria, 2009


2009
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler H Samli, Mutlu İcduygu F., Ozgoz A., Akbulut G., Hekimler K., Imirzalioglu N. “Acute abdomen reasoned surgery frequency and MEFV mutations in the patients with FMF.” European Journal of Human Genetics Conference, P13.14, May 23 - 26, Vienna, Austria, 2009.


2009
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler F Mutlu İçduygu, Samli H., Hekimler K., Ozgoz A., Sivaci Y., İmirzalioğlu N. “Evaluation of a case with 5p deletion syndrome.” European Journal of Human Genetics Conference, P03.160, May 23 - 26, Vienna, Austria, 2009.


2009
Ulusal Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler A. Cetişli, M. Kulaç, F. Mutlu İçduygu, A. Özgöz, K. Hekimler, N. İmirzalıoğlu. “Behçet Hastalarında MEFV Geni Mutasyon Frekansının Değerlendirilmesi.“ XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Poster No:150. 28-31 Ekim 2009, Bodrum.


2009
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Samli, H., Imirzalioglu, N., Koken, G., Ozgoz, A., Ceylaner, G., Ceylaner, S. “Investigating Factor V (G1691A), Prothrombin (G20210A)  And Methylenetetrahydrofolate Reductase (C677T) Gene Polymorphisms In Recurrent Pregnancy Loss.” European Journal of Human Genetics Conference, P05.061, May 31 - June 3, Barcelona,  Spain, 2008.


2008
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Ozbinar, A., Samli, H., Cetın, S., Fıstık, T., Ozgoz, A., Solak, M., Aydemır, T., Ozer, F. “The Investigation Of Dermatoglyphic Samples In Patients With Parkinson.” European Journal of Human Genetics Conference, P07.038, May 31 - June 3, Barcelona,  Spain, 2008.


2008
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Soysal Y, Yilmazer M, Özgöz A, Aslan A, Çağlayan S, Sivaci Y,  İmirzalioğlu N. 47,XY,+mar[8] / 46,XY[92] Karyotipi Saptanan, Spina Bifida ve meningomiyelosel fetal anomalili olgu sunumu. 4. Ege Genetik Sempozyumu, 21 Kasım, Kuşadası , 2008




2008
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Mutlu İçduygu F., Şamlı, H., Hekimler, K., Özgöz, A., Sıvacı, Y., İmirzalıoğlu, N. “5p Delesyon Sendromlu Olan Bir Olgunun Değerlendirilmesi.” Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No:178, 6-9 Mayıs, Çanakkale, 2008.


2008
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Özgöz, A., Şamlı, H., Mutlu İçduygu F., Hekimler, K., İmirzalıoğlu, N. “45,XX,t(13q14q) Karyotipi Olan Bir Olgunun Değerlendirilmesi.” Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No:151, 6-9 Mayıs, Çanakkale, 2008.


2008
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Şamlı, H., Özgöz, A., Mutlu İçduygu, F., Hekimler, K., Sıvacı Y, İmirzalıoğlu, N. “Mozaik Ring 18 Olan Bir Olgunun Değerlendirilmesi.” Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No:193, 6-9 Mayıs, Çanakkale, 2008.

2008
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Şamlı, H., İmirzalıoğlu, N., Köken, G., Ceylaner, G., Ceylaner, S., Özgöz, A. “Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Faktör V, Protrombin Ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi.” Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No:004, 6-9 Mayıs, Çanakkale, 2008.

2008
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Yiğit, Ü., Bükülmez, A., Şamlı, H., Köken, R., Özgöz, A., Solak, M. “Investigating Factor V Leiden, Prothrombin Mutations and Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphisms in Newborns.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P0878, 16-19 June, Nice, France, 2007.


2007
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Şamlı, H., Emmiler, M., Koçoğulları, C.U., Özgöz, A., Solak, M., Çekirdekçi, A. “Genetic Polymorphism in Deep Vein Thrombosis.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P0874, 16-19 June, Nice, France, 2007.


2007
Ulusal Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Şamlı H., A. Özgöz, G. Köken, F. Kırşahin, M. Yılmazer, S. Cevrioğlu, V. Fenkci, T. Fıstık, M. Solak. ”Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Laboratuvarında Prenatal Tanı Analizleri.” Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 8(3):1-6, (2007).

2007
Ulusal Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Özbınar, A., H. Şamlı, S. Çetin, T. Fıstık, A. Özgöz, M. Solak, T. Aydemir, F. Özer. “Parkinson Hastalarında Dermatoglifik Örneklerin İncelenmesi.” Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 8(3):18-22, (2007).

2007
Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Samli, H., M. Samli, A. Ozgoz, M. Solak, “Y Chromosome Microdeletion in A Case with Klinefelter’s Syndrome.” Arch Androl, 52(6), 427-431 (2006).

2006
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Ozgoz, A., H. Samli, M. Solak, F. Aktepe, K. Yorukoglu, “p53 Gene Mutation Analysis in Bladder Cancer.” European Journal of Human Genetics Conference, Poster No: P0584, 6-9 May, Amsterdam, The Netherlands, 2006.


2006
Ulusal Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Aydın Özgür M.,  Şamlı H, Özgöz A., Solak M., Dilek H. “Meme Karsinomlarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ve Enzim Kesimi ile p53 Gen Mutasyonlarının Araştırılması ve Dokuda İmmunohistokimyasal Olarak p53 Proteininin Gösterilmesi. ” Kocatepe Tıp Dergisi, 7: 17-22, (2006)

2006
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Solak M., Samlı H., Samlı M.M., Ozgoz A. “Y Chromosome Microdeletion Analysis in  Infertile Men.” European Human Genetics Conference 2005. Poster No: 0626,7-10 May 2005, Prague, Czech Republic.


2005
Ulusal Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler Özgöz, A., H. Şamlı, M. Solak, F. Aktepe, K. Yörükoğlu “Mesane Kanseri Tanılı Olgularda p53 Geni Mutasyon Analizi.” Kocatepe Tıp Dergisi, 6(3): 41-45, (2005).

2005
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Özgöz, A., H. Şamlı, F. Aktepe, K. Yörükoğlu, M. Solak, “Mesane Kanseri Tanılı Olgularda p53 Geni Mutasyon Analizi”, IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Poster No AG19, 24-27 Kasım, Manisa, 2005.

2005
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Şamlı, H., M. Solak, İ.V. Fenkçi, M. Yılmazer, S. Cevrioğlu, A. Özgöz, “Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Prenatal Tanı Sonuçları”,  Fetal Tıp Prenatal Tanı, Poster No: P18, , Antalya, 2005.

2005
Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Samli, H., M. Solak, M.M. Samli, A. Ozgoz, “The Evaluation of an Infertile Family with Y Chromosome Microdeletion”. European Journal of Human Genetics Conference 2004. Poster No: P0104, 12-15 June, Munich, Germany, 2004.


2004
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Solak, M., H. Şamlı, A. Özgöz, M. Yılmazer, V. Fenkci, S. Cevrioğlu, “Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalının İlk Prenatal Tanı Sonucları”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No: PP07, 21-24 Nisan, Antalya, 2004.

2004
Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler Solak, M., H. Şamlı, T. Fıstık, E. Yüksel A. Özgöz, “Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalında Yapılan Sitogenetik Çalışmalar”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster No: KLP18, 21-24 Nisan, Antalya, 2004.

2004
ATIF BİLGİLERİ
YılISI Dergilerindeki AtıflarDiğer Uluslararası AtıflarUlusal AtıflarT O P L A M
Geçmiş
0
0
0
0
2016
0
0
0
0
2017
7
3
0
10
2018
0
0
0
0
2019
0
0
0
0
2020
0
0
0
0
T O P L A M
7
3
0
10

Atıf TürüAtıf İçerik TürüAtıf Yapan Yayının KünyesiAtıf Yapılan Yayınımın KünyesiTarih
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Yafei Zhang, Hongwei Lu, Hong Ji, Le Lu, Pengdi Liu, Ruofeng Hong,Yiming Li. Association between rs11200014, rs2981579, and rs1219648 polymorphism and breast cancer Susceptibility. A meta-analysis. Medicine (2017) 96:50A. Özgöz, H. Şamlı, K. Hekimler, B. Orhan, F. Mutlu İçduygu, F. Aktepe, N. İmirzalıoğlu. “An investigation of the effects of FGFR2 and B7-H4 polymorhisms in breast cancer” J Can Res Ther 9:370-5, 2013
2017
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Zhang Y, Zeng X, Liu P, Hong R, Lu H, Ji H, Lu L, Li Y. Association between FGFR2 (rs2981582, rs2420946 and rs2981578) polymorphism and breast cancer susceptibility: a meta-analysis. Oncotarget. 2017 Jan 10;8(2):3454-3470. doi: 10.18632/oncotarget.13839.A. Özgöz, H. Şamlı, K. Hekimler, B. Orhan, F. Mutlu İçduygu, F. Aktepe, N. İmirzalıoğlu. “An investigation of the effects of FGFR2 and B7-H4 polymorhisms in breast cancer” J Can Res Ther 9:370-5, 2013
2017
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Pan Y, Zhang HG, Xi QI, Zhang H, Wang RX, Li LL, Liu RZ. Molecular microdeletion analysis of infertile men with karyotypic Y chromosome abnormalities. J Int Med Res. 2017 Jan 1:300060517719394. doi: 10.1177/0300060517719394. [Epub ahead of print]Samli, H., M. Samli, A. Ozgoz, M. Solak, “Y Chromosome Microdeletion in A Case with Klinefelter’s Syndrome.” Arch Androl, 52(6), 427-431 (2006).
2017
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Y. Posadaa, M.E. Sánchezb, J.D. Grandaa, M. Camargoc, G. Burgosb, A. Ibarraa. Case report: Male phenotype with incomplete Y chromosome and X chromosome double dosage. Forensic Science International: Genetics Supplement Series 6 (2017) e573–e574Samli, H., M. Samli, A. Ozgoz, M. Solak, “Y Chromosome Microdeletion in A Case with Klinefelter’s Syndrome.” Arch Androl, 52(6), 427-431 (2006).
2017
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) El Bardisi H., Majzoub A. (2017) Klinefelter Syndrome. In: Aziz N., Agarwal A. (eds) The Diagnosis and Treatment of Male Infertility. Springer, Cham Samli, H., M. Samli, A. Ozgoz, M. Solak, “Y Chromosome Microdeletion in A Case with Klinefelter’s Syndrome.” Arch Androl, 52(6), 427-431 (2006).
2017
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Sun Y, Chen M, Mao B, Cheng X, Zhang X, Xu C. Association between vascular endothelial growth factor polymorphism and recurrent pregnancy loss: A systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017 Apr;211:169-176. doi: 10.1016/j.ejogrb.2017.03.003. Epub 2017 Mar 2. Review.H. Şamlı, B. Çetinkaya Demir, A. Özgöz, M.A. Atalay, G. Uncu. Vascular endothelial growth factor gene 1154 G/A, 2578 C/A, 460 C/T, 936 C/T polymorphisms and association with recurrent pregnancy losses. Genet Mol Res. 11 (4): 4739-4745, 2012
2017
Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Atıflar (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Fortis MF, Fraga LR, Boquett JA, Kowalski TW, Dutra CG, Gonçalves RO, Vianna FSL, Schüler-Faccini L, Sanseverino MTV. Angiogenesis and oxidative stress-related gene variants in recurrent pregnancy loss. Reprod Fertil Dev. 2017 Aug 22. doi: 10.1071/RD17117. [Epub ahead of print] H. Şamlı, B. Çetinkaya Demir, A. Özgöz, M.A. Atalay, G. Uncu. Vascular endothelial growth factor gene 1154 G/A, 2578 C/A, 460 C/T, 936 C/T polymorphisms and association with recurrent pregnancy losses. Genet Mol Res. 11 (4): 4739-4745, 2012
2017
Diğer Uluslararası Atıflar Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Miguel Marx; Eudes Alves Simões Neto; Maria Nizete Tavares Alves; José Marcondes Macêdo Landim; Martha Maria Macedo Bezerra. Síndrome de Marfan. Id on Line Rev. Psic. V.10, N. 33. Supl 2, Janeiro 2017Onrat ST, Emmiler M, Sivaci Y, Söylemez Z, Ozgöz A, Imirzalioğlu N. A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders. Genet Mol Res. 8(2):426-34, (2009)
2017
Diğer Uluslararası Atıflar Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Shewata Pandita, Deepshikha Maurya, Vijaya Ramachandran, Jyotsna Verma, Sudha Kohli, Renu Saxena, Ishwar Chander Verma. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Gene Promoter Polymorphisms and Disease Progression in North Indian Cohort with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Int J Mol Cell Med Summer 2017; Vol 6 No 3H. Şamlı, B. Çetinkaya Demir, A. Özgöz, M.A. Atalay, G. Uncu. Vascular endothelial growth factor gene 1154 G/A, 2578 C/A, 460 C/T, 936 C/T polymorphisms and association with recurrent pregnancy losses. Genet Mol Res. 11 (4): 4739-4745, 2012
2017
Diğer Uluslararası Atıflar Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler (SCI & SCI Expanded & SSCI & AHCI) Maziri P, Asaadi Tehrani G, Bahrami Hidagi F, Nejatollahi M, Asadi S. Association between Thrombophilic Gene Polymorphisms and Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Women. Iranian Journal of Neonatology. 2017 Dec: 8(4). DOI: 10.22038/ijn.2017.21285.1241H. Şamlı, B. Çetinkaya Demir, A. Özgöz, M.A. Atalay, G. Uncu. Vascular endothelial growth factor gene 1154 G/A, 2578 C/A, 460 C/T, 936 C/T polymorphisms and association with recurrent pregnancy losses. Genet Mol Res. 11 (4): 4739-4745, 2012
2017
PROJE BİLGİLERİ
YılTBTKSANTKBDPBAPAUKDPABÇPABDPUADPDGRPT O P L A M
Geçmiş
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2016
0
0
0
1
0
0
0
0
0
1
2017
0
0
0
1
0
0
0
0
0
1
2018
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2019
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2020
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
T O P L A M
0
0
0
2
0
0
0
0
0
2

Proje TürüGörev TürüAçıklamaTarih
BAP Destekli Araştırma Projesi [BAPA] Yardımcı Araştırmacı Paklitaksel direncine neden olan mekanizmaların araştırılması amacıyla, PC-3, DU-145 ve VCaP prostat kanser hücre hatlarından paklitaksele (taxol) dirençli prostat kanseri hücre hatlarının oluşturulması. Giresun Üni. BAP Birimi Projesi
2016
2017
UZMANLIK ALANI BİLGİLERİ
Uzmanlık Alanı
Tıbbi Genetik; Prenatal, Postnatal Sitogenetik, Moleküler Genetik


     Kastamonu Üniversitesi Bilgi İşlem Daire Başkanlığı
abis@kastamonu.edu.tr